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北京市孤独症儿童康复协会成立于1993年10月，是经北京市社会团体管理办公室正式批准注册的民间团体，协会以关爱和帮助孤独症儿童和家长为宗旨。协会由理事会组成，协会会长由北京大学精神卫生研究所贾美香教授担任，开展诊治、研究、康复培训、信息咨询等多方位服务。
北京市孤独症儿童康复协会章程
（2018年10月28日）
第一条 本团体定名为：北京市孤独症儿童康复协会 (英文名称是Beijing Rehabilitation Association for Children with Autism，缩写BRACA)。
第二条 本团体由孤独症儿童及家长、医务工作者、特殊教育工作者和热心于孤独症康复事业的团体和个人自愿联合发起成立，是经北京市社会团体登记管理机关核准登记的非营利性社会团体。
第三条 本团体的宗旨是：团结孤独症家庭及一切关爱孤独症康复事业的团体及个人，遵守宪法、法律、法规和国家政策，践行社会主义核心价值观，遵守社会道德风尚，努力维护孤独症人士的合法权利，反映孤独症儿童及其家庭的特殊需求，提高孤独症人士的生存质量，共享社会物质文化成果，促进和谐社会的发展。
第四条 本会根据中国共产党章程的规定，设立中国共产党的组织，开展党的活动，为党组织的活动提供必要条件。本会邀请党组织负责人参加或列席本会管理层会议。党组织对本会重要事项决策、重要业务活动、大额经费开支、接收大额捐赠、开展涉外活动等提出意见。本会建立诚信制度，完善诚信档案，大力宣传诚信理念，加强诚信宣传。
本团体接受业务主管单位北京大学精神卫生研究所（北京大学第六医院）、社会团体登记管理机关北京市民政局的业务指导和监督管理、党建领导机关的业务指导和监督管理。
第五条 本团体的办公住所：北京市海淀区花园北路51号，北京大学精神卫生研究所院内。
第六条 本团体的业务范围：
（一）宣传贯彻国家的相关法律和政策，协助政府和残联等相关部门做好孤独症儿童的各项工作；
（二）加强与媒体的合作，传播和普及孤独症的知识与信息，开展与孤独症有关的咨询与服务，增进社会对孤独症患者的了解和人文关怀；
（三）开展与孤独症相关的调查研究和宣传倡导活动，反映孤独症儿童、家庭的状况和诉求，为政府部门和社会组织提供相关的政策建议和决策参考，推动孤独症相关特惠性、普惠性政策的出台与落实；参与地方或者国家有关孤独症行业机构服务标准的制定；
（四）组织开展与孤独症相关的科学研究，引进国际最新研究成果和资讯，开展国内外学术交流与项目合作，提供早期筛查、诊断、量化评估、临床治疗和教育康复理念与技术；
（五）开办孤独症儿童康复训练班和个性化训练项目，提供行为管理及早期教育的专业咨询与服务，为相关医疗机构、康复训练机构的人员提供专业指导和培训。举办有益于孤独症儿童康复的讲座、疗育活动；
（六）举办孤独症儿童画展、音乐会等，向社会展示孤独症儿童的特殊才艺，促进孤独症儿童的社会融合；
（七）组织孤独症儿童、家庭联谊活动，举办家长培训班，帮助家长树立正确的教育、康复理念。通过会刊、服务热线、网站和各类出版物为孤独症儿童家庭提供专业资讯和指导，对有特殊困难的家庭提供帮扶和救助；
（八）开展为实现本协会宗旨所需要的其他活动。
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