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被骗婚家暴生下自闭症儿子,然后能怎样?

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摘   要:​“我从没想过会有这样的经历,也没想过会有这样的人存在。我想过轻生,但看着这个孩子比我还可怜,我就只能放下一切去踏上干预的道路。”短短几句话,向向妈描述了自己近8年来的心路历程。
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“我从没想过会有这样的经历,也没想过会有这样的人存在。我想过轻生,但看着这个孩子比我还可怜,我就只能放下一切去踏上干预的道路。”短短几句话,向向妈描述了自己近8年来的心路历程。


自闭症家庭


她曾有过一段婚姻,可结婚后发现一切都是假的。丈夫的工作是假的,对她的好是假的,不仅如此,她还多次遭到丈夫的家暴以及婆家的PUA。好不容易离了婚,她以为日子终于可以松一口气,可困难又接踵而至。不到两岁的儿子确诊了自闭症,没多久又患了另一种罕见病:川畸病。


那时她一人日日夜夜带着孩子,实在有些力不从心,她给已经离婚的前夫打电话,希望前夫至少来看看孩子,为孩子出一份力,毕竟那也是他的孩子。谁知,得到的回复却是冷冰冰的:“还救他干什么?没有救的必要了。”对前夫彻底失望,可她绝对不会放弃自己的孩子!以下是向向妈的讲述:


被渣男骗婚后,孩子又确诊自闭症

26岁那年,我在相亲网站认识前夫,现在想起来,那是我这辈子踩的最大一个坑。那时我在包头一所学校当美术老师,教了四年书。同事都说我工作稳当,但一直没能脱单,他们帮我介绍了几个相亲对象,最后也因不合适没有继续联系。没多久,我注册了相亲网站,认识的第一个人就是前夫。


自我介绍时,前夫说他在稀土研究院上班。包头本就靠稀土产业出名,我一听“搞技术的”,觉得这人踏实。


接下来的每天,他都会给我发在车间戴防毒面具的照片、跟同事吃早点的视频。在一起后,他无微不至:车上永远有一杯热水,考驾照时他永远会主动接我回家,下班时他永远会准时出现在我单位门口。他对我越来越好,总是认可我、夸奖我、顺着我,经常说“我怎么能找着这么好的媳妇!”


我家是普通工薪阶层,父母36岁才生下我,姐姐比我大11岁,还是学霸,从小我就活在“跟姐姐学”的压力里,父母对我严厉,从没有夸过我。因此,前夫的甜言蜜语和无微不至的关心,让我逐渐沦陷。


我的父母对他也很满意,认识半年后我们领了结婚证。没想到,结婚后的蜜月,直接成了噩梦开头。


向向妈被求婚

那天,在泰国度蜜月的酒店,我半夜醒来时撞见他在厕所里偷偷搜索“附近的人”。我激动地跟他吵,结果他攥着我胳膊就打,淤青半个月没消。


但他打得突然,认错速度也快。我躲在卫生间哭到天亮,想回家,却发现护照被撕得缺了角,几天之后才能回国。见状,他跪在我面前连连认错,说“都怪自己喝了啤酒”,让我再陪他几天。


我居然信了这鬼话。我那时候刚结婚,怕父母担心,怕单位同事议论,“离婚”两个字根本不敢想。这样相安无事度过了蜜月,回国没多久,我发现自己怀孕了。只能暂时放弃离婚的想法,想着为了孩子再忍忍。


 可他的真面目越来越藏不住。怀孕7个月时,我才发现他根本没在稀土研究院上班,所谓的“工资”都是从ATM机取的现金,房子、车子也都不是他的。我去找他父母理论,他们却完全不当回事,对我说“也不是没工作,他要想工作就得去广州,你要是能接受异地,他就有工作,你要接受不了,他就没有”。


但前夫的态度与他父母不同,他的态度总是很好,说“没事,咱们都有孩子了,只要咱俩感情好,我干啥都能挣钱。”在孩子的份上,我又一次信了他的鬼话。没想到,在我生产那天,他居然去网吧待了整宿,第二天又在产房里呼呼大睡,一点不关心我们母子俩。


产后病床上的向向母子俩

被我叫醒后,他十分暴躁,踢翻了病房的桌椅,差点拔了我的输液管。月嫂费了很大力才让他离开,随后,月嫂又来劝我“姑娘,保命要紧啊”。我躺在病床上心灰意冷,彻底看清了前夫,也彻底明白,这婚姻是个骗局,真的不能再凑合了。


哺乳期的向妈也遭到了家暴

离婚官司打了大半年,孩子归了我,一辆10万买的车子和我一半的公积金,作为婚后共同财产都被法院判给了前夫。我当时离婚心切,想赶快离开这一家“骗子”,干脆同意了这个判决。我抱着刚满一岁的儿子回了老家,以为总算能喘口气,可没等我缓过来,新的麻烦又来了。


向向1岁10个月时,别人叫他从不回应,连“妈妈”都不会叫,只是盯着转动的风扇看个不停。医生拿着诊断书说“是自闭症”,我坐在医院走廊的椅子上,脑子一片空白,觉得命运如此不公。我给前夫打电话,想让他看看孩子。他不清楚自闭症是什么,但他也完全不在意,只撇下一句“是你要离的婚,你要干啥自己去干,孩子的事跟我没关系”。


从那以后,他似乎人间蒸发了。故意不工作,法院判决的每月1000元抚养费从没给过我和孩子,我们也无法联系上他。后来我才知道,向向在国内遭罪时,前夫正在学雅思,还在抖音上晒“七年签证”,写着“打得一拳开,免得百拳来”。他们一家人正规划着去国外移民的“新生活”,连孩子后来抢救,他都没露过一次面。


雪上加霜,自闭症儿子又得了罕见病

2022年春天,向向突然发高烧,身上还起了红疹子。我抱着他去医院,医生看了看说“是手足口病”,开了激素输液。可输液三天,烧没退,向向反倒越来越没精神,连平时喜欢的玩具都不碰了。


我慌得厉害,自闭症孩子不会说哪里不舒服,我只能靠他的眼神、动作猜他的难受。那种摸不着头绪的无力感,比离婚时还熬人。那时正赶上疫情,医院里只能一个人陪床。白天我一个人带着他筋疲力尽,晚上他睡着了,我就坐在病床边查资料,却越查越觉得不对劲:手足口病不会烧这么久,也不会让孩子呼吸变急促。


我开始给北京、上海三甲医院的儿科主任打电话,把向向的症状和检查报告一遍遍地说,有个主任听后对我说“你别大意,可能是川崎病”。


我又赶紧查川崎病的资料,看见“可能损伤心脏”的字眼,意识到所谓的“手足口毛病”是误诊。我一分钟都不想多等,赶紧申请转院,联系医生对向向进行抢救。从2022年3月向向被抢救,到2022年年底,向向的身体才恢复,可之后的干预和康复也始终不能停。


向向的川畸病导致他每年都要复查,最初复查的几年还要打针。可自闭症孩子去医院时,哪有普通孩子听话,甚至做检查都要我和几名医生摁着才能完成。我只有一个人,身边没人搭把手。那段时间,我还在跟前夫打官司,想让他承担点抚养费。可自从他知道自闭症和川畸病都是难治疗的病,他却冷冰冰地说“还救他干什么?没有救的必要了。”


他名下也什么都没有,每次问他,得到的回答只有“没钱,没工作”。他甚至跟法官说“我出去挣钱也是给孩子填无底洞,不如躺平,我家人一个月给我400块吃饭就够了”。看着他无所谓的样子,我又气又累,总觉得忍不下这口气,为此,我抑郁了很久。但如今,我没有再把精力放在打官司上,因为每次打官司,消耗的是我的钱。而我自己也突然明白:为这样的人渣消耗精力和财力不值得,为向向做好干预,才是我最要紧的事。


“儿子从不是负担,他是我的精神支柱”

尽管遇到这么多糟心的事情,但我一直非常坚持一件事:我从来都没有因此对孩子抱怨,也从未把脾气撒到孩子的身上。实话说,有好几次,我都想给自己一个“了结”。但每一次,都是向向“救”了我。


每次看他的眼神,我的思绪都会被他拉回来,不禁想觉得心疼,不禁想“是我把他带入这个世界,他是这样的情况,我走了,他该怎么办?如果我带他一起走,可是他这么小,他又知道什么?他又有什么错?”想到这里,我就对自己说“再挺一挺”,挺到现在,慢慢地就再也不这样想了。所以,孩子从来不是我的负担,他是我的精神支柱。


后来我发现,心情好的时候,向向的状态会更好。自闭症孩子能感知到真实的情绪,假装的开心骗不了他们。可以说,向向的变化也改变了我。他让我觉得,自己不能再消沉下去了。我要开心起来,才能与向向生活得更好。


所以今年暑假,每天送向向去机构上课后,我开始做兼职:送外卖。一方面是为了多挣点钱,另一方面是,我希望借此能让自己偶尔放空一下。送外卖是需要高度集中注意力的活计,骑车过程中时时刻刻要注意安全,送单时还要避免超时或者送错,脑子根本没空想其他乱七八糟的事情。那段时间,我真的觉得自己自由了、放松了、也开心了。


除了送外卖,我的专业也救了我。我本就是名美术老师,以前我不是很喜欢画画,自从孩子发现自闭症后,我几乎断了与朋友的社交,于是空闲时,我就会听音乐、看书、画画,这时我反而发现画似乎更有生命力了,心也更加平静了。


而向向的干预,我也一直没落下。这样我们母子双向奔赴的救赎下,不知道从什么时候开始,向向慢慢有了变化。他一岁多的时候不说话,别人叫他没反应,就喜欢看转动、发亮的东西,大运动发育也不好,看着呆呆的。现在不一样了,他能听懂话了,认知也上来了。


我叫他拿水杯,他会小跑着去厨房,虽然有时候会拿成碗。我跟他说话,他会偶尔抬眼看我,虽然很少应答。去公园看见小朋友玩滑梯,他会站在旁边看,虽然还不敢一起玩......但这些对我来说,已经是天大的进步。


儿子进步后,我决定为其他自闭症孩子做些什么

向向进步后,我把我们的经历发布在抖音上,希望与更多自闭症家庭抱团取暖。没想到视频发出没多久就火了,许多家长给我留言、私信,还有一些普通的粉丝,为我们的故事感到心疼,经常鼓励我们。


今年8月底,一个开美术品厂子的粉丝给我寄了很多画笔,说是给欧洲生产的,堆在库房里没用,让我“好好坚持画画”。看着那些五颜六色的画笔,我突然有了个想法:可以教自闭症孩子画画啊!


自闭症孩子里很多喜欢涂涂画画,可很难找到懂他们的老师,要么老师太刻板,要么不理解他们的需求。我跟向向所在机构的园长说了这个想法,园长特别支持,帮我组织了三个孩子,坚持到现在,已经开课三个多月了。


教自闭症孩子画画,与教普通孩子的方法不太一样。他们画画有一个特点,就是只画自己想画的内容,从不理睬我给他们定的主题。所以,这个过程中,我会尊重他们的想法,试着慢慢去引导,先让他们画自己想画的,再循序渐进画我安排的内容。


和自闭症孩子们相处久了,我最深刻的发现是:他们或许在社交互动上有着独特的节奏,但在面对真正喜欢的事物时,会格外专注。他们一旦沉浸在画画中,哪怕有人过来与他说话,也会下意识地推开对方,不愿让人打扰。也正因如此,我始终坚信:从爱好切入,是提升专注力的最好方式。


有位家长的故事,更让我坚定了这个想法。她的孩子平时几乎不与她有任何互动,家长自己也坦言,由于缺乏对自闭症的了解,常常不知道该如何与孩子沟通,甚至看着孩子“无所事事”的样子,难免会有一些嫌弃。其实这孩子很喜欢画画,可在我的课上,他从不愿跟着我的示范走,总是自顾自地摆弄颜料。家长对此很焦虑,直言“他画得啥也不是,根本跟不上课”。


可我与她的想法相反,我反而觉得这再正常不过。“我开设这门课,从来不是为了让孩子画出一幅‘完美作品’。外面很多美术课,最后都是老师改几笔凑出成品,看似让家长满意,可孩子回家后照样不会自主创作,这样的‘效果’没有意义。”我对她说。


我指着孩子正在摆弄的颜料盘继续说:“您看他现在,挤颜料、推色块、盖笔盖、反复在纸上涂抹,这些动作看似杂乱,可他全程都很专注。对他来说,这个过程中感知到的色彩、触感,远比画出一幅标准的风景更重要,这本身就是一种学习和成长。”


我课上用的风景图,不过是从网上随便找的参考,孩子虽不愿照搬我的示范,却有自己的想法,这难道不是更珍贵的特质吗?这番话点通了家长,从那以后,她不再纠结孩子画得“对不对”,而是试着坐在孩子身边,陪着他一起摆弄画笔、在纸上涂画。


神奇的是,原本毫无互动的母子俩,渐渐有了交流,家长会主动问孩子“这画的是什么呀”,孩子虽然话不多,却会用眼神回应妈妈。她看着孩子的进步,哪怕只有一点,都高兴到不行。看着这一幕我很感慨。我想,我们对自闭症孩子的教育,从来不是“教他们画什么”,而是“陪他们体验什么”,陪伴本身就是最有效的沟通。


看着家长和孩子逐渐开心,我觉得自己做的事特别有意义。我仍然会经常想起刚开始带向向的日子,那时候我也很迷茫,很绝望,可现在,我不仅能带向向慢慢好起来,还能帮到更多像向向一样的孩子。现在的生活,虽然还是很累,还是有很多难关,可我不再像以前那样容易崩溃了。


我知道,向向的进步可能会很慢,可能这辈子都不能像正常孩子一样生活,可我会一直陪着他,陪他画画,陪他长大。我也知道,还有很多自闭症家庭跟我一样,在黑暗中摸索,我想把我的经验分享给他们,想告诉他们“别放弃,孩子会越来越好的”。说到底,尽全力就够了。只要问心无愧,这辈子回头看,就不会有遗憾。


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北京阿叟阿巴科技有限公司
机构简称:阿叟阿巴ALSOLIFE总部
成立时间:2017年02月07日
区     域 :北京昌平区
单位性质:民办康复机构 | 连锁康复机构
优势课程:社交训练 | 认知理解 | 感觉统合 | 言语训练 | 融合课程
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张绍霞
张绍霞
人物性质:机构督导
所属单位:台湾儿童发展早期疗育协会
人物特长:机构督导
区     域 :台湾
单位性质:民办康复机构
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