乐乐6岁了，但是他几乎不说话，也很少主动发起社交。走在街上时他总是抓住妈妈的手，紧紧靠着她的胳膊。在家里时，他一直学不会自己吃饭，妈妈为了教他用勺子吃饭，花了近4年。但即便如此，乐乐的父母从未想过放弃，他们亲手点起一盏一盏康复的明灯，为乐乐照亮人生的前方。（本文的整理与发布已获当事人同意）
2400一个月的收入，在广州，一家三口，如何生活？
相信这个问题对于许多单身在一线城市打拼的人来说，都极难想象，更不必说对于一个家庭，更何况，在这个家庭中有着常人难以处理解决的复杂情况——乐乐是一名视障小孩，没有眼球，同时患有自闭症。
乐乐总是一个人在家里上蹿下跳，做着摆手、转圈、反复扭身体等等自闭症典型的刻板/自我刺激动作，他还喜欢捏着他的"专属塑料瓶"，有节奏地拍打或摇晃；偶尔他也会因为不知道如何表达情绪和要求，暴躁不堪又情绪反复，不接受别人的靠近。
同时，乐乐还存在着睡眠困难。乐乐的爸妈也曾求助过医生，但检查结果显示身体的指标一切正常，后来有医生说，可能是因为乐乐看不见，所以分不清白天与夜晚，导致了睡眠的不规律。
每天过了12点，乐乐仍然兴奋地在家中爬上爬下，偶尔躺着或趴着几分钟，没过一会儿又起床开始玩耍。“可能这样躺几分钟对乐乐来说等于睡觉了吧……这样躺一下又精神了。“乐乐爸爸在视频里开玩笑地说。
这样的情况常常要到半夜三、四点，甚至接近凌晨，乐乐才愿意睡去，而父母则陪他熬过了许许多多这样的夜晚。
父亲的工作受了很大的影响。爸爸梁裕豪在国企工作了十年，后来不得不辞职了。曾经，乐乐爸爸为了在晚上能够照顾乐乐，总是睡得很晚，第二天一大早又需要出门上班，常常困得在公交车上睡着而坐过站，只好一路站着，但还是难敌疲惫，“几次站着站着就睡着之后扶不稳，就整个人跌趴在公交车上了“。
困难重重，但生活不会停止，而乐乐爸妈是深知生活的道理的人，也始终是乐观的人。
乐乐爸爸在B站开了一个视频账户，不定期更新着乐乐的日常生活视频，内容很多，包括乐乐妈妈带乐乐逛街，给乐乐做训练，乐乐用餐等等。视频里的乐乐是个爱笑的孩子，看起来非常乖巧，虽然偶尔也会跟父母调皮捣蛋。他喜欢吃水果，喜欢妈妈的猪杂粥，喜欢晒太阳，喜欢逛上下九步行街，而现在他正在努力探索学习家中的电子琴。
在一期视频中，乐乐碰到了不喜欢的剃头发活动，于是乐乐不愿意再配合了，不停地扭动身体和脑袋试图逃离，乐乐爸妈想尽了一切办法，最后还是用秘密武器：食物的强化，才让剃头活动顺利进行。
乐乐爸爸坚持自己剃头，也曾经有亲朋好友询问说为何不带小乐乐出去理发，乐乐爸爸就会开玩笑地说：“乐乐喜欢我帮他剪发的风格。”
妈妈有时候会带乐乐出门晒太阳，同时在户外做训练。在奶瓶里帮乐乐放上凉茶，找一个阳光充足，空旷的没有障碍物的室外，让乐乐一个人在室外独自走路探索。有时候也会加入乐乐妈妈自己的训练内容，比如妈妈在前面边走边拍着手，让乐乐通过听拍手的声音，定位方向，跟着妈妈一起走。
乐乐一家的乐观精神还体现在许多细节中。例如，不管是在聊天还是视频的文字里，乐乐爸爸总是喜欢打上一个笑脸。有一次乐乐去医院看病，排号一直等到了晚上，等从医院出来已经夜色苍茫，但是乐乐爸爸却在视频里说：“广州最好的是，这么美的夜色，居然是免费的。”乐乐爸爸对生活艺术性的观察视角和乐观的表达方式，总是那么特别，却又能分外令人动容。
他们在一期视频简介里这样写道：“想起小乐乐刚出生的时候确诊为双眼没眼球的时候，我的想法是拼命工作，努力挣钱可能有一天能帮小乐乐重见光明。但小乐乐三岁时又被确诊为先天性自闭症时，医生说：‘小乐乐很难有能力自理过生活，哪怕将来也是一样。’当时的我选择了放弃一切，陪伴在小乐乐身边，无论将来是怎样，我选择了直到我活着的最后一秒，也是陪在小乐乐你身边。坚信只要自己还活着，小乐乐就还有权利去享受正常孩子的快乐:)”
上帝的光没能照到乐乐的双眼，但是乐乐的爸妈用爱，乐观，以及对生活的所有希望，把自己变成了他生命中最亮的光。
最近，乐乐爸爸的B站视频账号也获得了许多网友的关注和支持，有许多热心的网友帮乐乐买喜欢吃的水果。有网友在一期视频中发弹幕说：“生活会更好，人与人的情感是可以传达到的。” 我们希望这个美好的祝愿可以传达到乐乐一家，也传达给千千万万有些相似困难的家庭，就像乐乐爸爸说的：“在我们的世界里，一切都不能妥协，才能看到希望……心里有光，终将不被生活辜负。”
作者简介
贾老师，自闭症康复师，擅长早期丹佛ESDM，多年运用公众教育、艺术倡导等形式关注并参与残障与融合、儿童教育等公益议题。
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