日前，由美国礼来公司研发生产的治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）的最新非中枢神经兴奋剂择思达（盐酸托莫西汀）正式登陆中国市场。该药是唯一获得美国FDA批准用于治疗注意缺陷多动障碍的非中枢神经兴奋剂。与目前国内普遍采用的传统中枢神经兴奋剂相比，选择思达以其优异的疗效和安全性，在国际上得到广泛认可和应用，是美国儿童青少年精神协会(AACAP)推荐的治疗缺陷多动障碍的第一线药物，同时中国“儿童注意缺陷多动障碍防治指南”选择思达作为ADHD治疗的主要推荐药物。选择思达的上市为传统中枢兴奋剂(需要红处方)主导的儿童注意缺陷多动障碍治疗领域提供了新的选择。
注意缺陷多动障碍(ADHD)简称多动症，是最常见的儿童精神行为障碍性疾病。权威调查结果显示，我国学龄儿童多动症患病率为4。31%~5。83%，全国共有儿童1461万~1979万人，其中约65%的ADHD患者的症状持续成年，成为反社会人格障碍、犯罪行为、酒精和麻醉剂滥用的高风险人群。
在ADHD治疗领域，目前主要采用的方法主要有药物治疗、行为治疗和心理治疗等，其中药物治疗优先。在药物选择方面，中枢神经兴奋剂是一种广泛应用的治疗方法。但是，由于传统的中枢神经兴奋剂有潜在引起药物依赖的风险，国家严格控制的药品通常被称为红处方，这种药品的治疗依赖性差，服药次数和耐久性不能让很多家长满意。
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