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12.29 脑科学日报 | Nature子刊:感染新冠后为什么会眼睛痛?

  • 2022-12-30 21:14:19
  • 张发明
  • 自闭症科研;
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来   源:brainnews
作   者:张发明
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摘   要:近日一篇研究使用机器学习对166名健康成年参与者的T1加权图像进行全脑组织估计,计算BrainGAP(大脑过早衰老)与WMH体积之间的部分Pearson相关性(考虑实际年龄)。4,ActaEpileptologica:miR-9-5p可能促进癫痫发作及改善胶质瘤生存率来源:AEPI癫痫作为最常见且最具破坏性的慢性神经系统疾病之一,尽管在治疗方面近年来取得了许多进展,但仍有高达三分之一的病人患有药物难治性癫痫。
关键词:脑科学日报,科学时讯

第1602期脑科学日报-2022年12月29日科学时讯

1,感染新冠后为什么会眼睛痛?Nature 子刊揭示新冠病毒会引起视网膜炎症、影响深度知觉

来源:丁香学术

感染新冠后为什么会眼睛痛?Nature 子刊揭示新冠病毒会引起视网膜炎症、影响深度知觉


新冠感染往往会引起发烧、咳嗽、肌肉酸痛等症状,这些症状通常伴随着感染的结束而逐渐消失。也有不少 COVID-19患者在感染时会出现眼睛疼痛、发炎的症状,但是关于 SARS-CoV-2 对眼睛的影响仍然缺乏科学认知。近日,一项发表在Nature Communications 的研究论文揭示了新冠病毒感染对眼睛的不良影响。

该研究以小鼠为模型,发现感染 SARS-CoV-2 促进了视网膜炎症和促炎细胞因子和趋化因子的产生。SARS-CoV2 通过三叉神经(TN)和视神经(ON)的神经入侵来感染眼睛和大脑,而眼部感染并不会引起中枢感染和肺部感染。此外,病毒感染引起的视网膜炎症不会加剧视网膜变性或视力丧失。

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感染新冠后为什么会眼睛痛?Nature 子刊揭示新冠病毒会引起视网膜炎症、影响深度知觉

2,Aging-US:简单的工具可视化你的大脑年龄比实际年龄年轻还是更老

来源:生物通

Aging-US:简单的工具可视化你的大脑年龄比实际年龄年轻还是更老


脑年龄是一种磁共振成像(MRI)对脑组织损失的估计,其模式与衰老相关的萎缩相似。白质高强度(WMHs)是小血管疾病的神经影像学标志,可能代表大脑损害的微妙迹象。近日一篇研究使用机器学习对166名健康成年参与者的T1加权图像进行全脑组织估计,计算BrainGAP(大脑过早衰老)与WMH体积之间的部分Pearson相关性(考虑实际年龄)。

研究发现,脑容量与实际年龄密切相关,BrainGAP评分与实际年龄呈显著负相关,表明较年轻的参与者BrainGAP较高。实际年龄也与WMH负荷呈正相关,表明年龄较大的参与者WMH负荷增加。在实际年龄之后,大脑年龄每增加一年,对应的是WMH负荷增加1.1mm3。

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Aging-US:简单的工具可视化你的大脑年龄比实际年龄年轻还是更老

3,Nature Communications:星形胶质细胞通过C4b介导的吞噬作用和RUBICON依赖性非经典自噬降解途径清除小胶质细胞碎片

来源:SVN俱乐部

Nature Communications:星形胶质细胞通过C4b介导的吞噬作用和RUBICON依赖性非经典自噬降解途径清除小胶质细胞碎片


小胶质细胞在机体的全生命周期内持续性进行细胞更替。在此过程中,衰老的小胶质细胞死亡伴随着新生小胶质细胞的再生。如果死亡小胶质细胞所产生的碎片不能及时被清除,其将会在脑内大量积累引起中枢神经系统(CNS)功能紊乱,以及加速神经退行性病变的病理进程。此外,近年来研究发现通过抑制集落刺激因子1受体(CSF1R)等方式可在短时间内快速耗竭脑内超过99%的小胶质细胞。

近日,来自郑州大学基础医学院的研究人员通过体内和体外证据表明,星形胶质细胞(大脑、脊髓和视网膜)和Müller胶质细胞(视网膜)能够吞噬小胶质碎片。尽管小胶质细胞在体外能够吞噬小胶质碎片,但在体内,区域依赖性竞争阻碍了小胶质细胞对小胶质碎片的吞噬。

4,Acta Epileptologica:miR-9-5p可能促进癫痫发作及改善胶质瘤生存率

来源:AEPI

癫痫作为最常见且最具破坏性的慢性神经系统疾病之一,尽管在治疗方面近年来取得了许多进展,但仍有高达三分之一的病人患有药物难治性癫痫。miR-9-5p作为一种参与神经发生的miRNA,在脑内大量富集,既往研究表明它能抑制胶质瘤的生长,而在癫痫患者和癫痫动物模型的组织中显著增多。因此,对于miR-9-5p在胶质瘤生存率及其相关癫痫发作中的作用尚不清楚。

近日,川北医学院附属医院蒋国会教授研究团队利用了生物信息学、动物实验等手段探索了miR-9-5p可能参与胶质瘤相关癫痫发作并改善胶质瘤存活率的潜在作用。研究发现,过表达miR-9-5p组使癫痫发作的潜伏期较空载体组显著缩短,miR-9-5p对癫痫发作可能有促进作用。miR-9-5p参与胶质瘤相关癫痫发作及改善胶质瘤生存率,可能与Rho GTP酶和枢纽基因(包括SH3PXD2B, ARF6, ANK2)等相关的多种通路有关。

5,一个可识别更多多发性硬化皮质病变的新MR序列

来源:梅斯神经新前沿

多发性硬化症(MS)是一种慢性炎症性疾病,是一项可导致严重残疾的中枢神经系统疾病。在多发性硬化症患者中,皮层病变十分常见,而且基线皮层病变的数量和随时间推移的进展可预测病变的恶化和认知能力的下降。

近日,发表在Investigative Radiology 杂志的一项研究比较了使用MPRAGE、FLAWS和/或FLAWS时皮质病变的人工检测率以及MP2RAGE和FLAWS在3T MR下的皮层病变和其他大脑感兴趣区域(ROI)的T1弛豫时间。研究表明,FLAWSmin和FLAWShco的皮质病变识别与MP2RAGEuni相当。FLAWSmin和FLAWShco的组合允许识别比MP2RAGEuni更多的皮质病变,而qT1 maps在这两种采集方案之间没有差异。

6,双相情感障碍中「不能使用」的治疗方法

来源:大话精神

双相情感障碍(BD)是一种复杂的、慢性的、严重的情绪障碍,有许多已批准或正在研究的药物和非药物方法用于治疗急性躁狂、急性双相抑郁症,以及预防情绪发作的维持治疗。临床实践指南(CPG)是总结文献和系统化治疗方案的重要工具。然而,在现实世界的临床环境中,大多数医生的做法经常与实践指南不一致。

近日发表在J Affect Disord 上的一篇研究对1994-2020年期间国家和国际组织发表的29项指南进行回顾分析,发现23份指南(79%)提到至少一种非推荐的治疗方法。这些非推荐方法是基于双相障碍发作或维持治疗,但在治疗共病时,特定的药物可能对患者有益。目前指南中缺乏统一的语言和建议可能是BD循证治疗实施的另一个复杂因素。

7,什么样的依恋会导致问题性社交媒体使用?

来源:雷雳和学生们

越来越多的人开始使用社交媒体来进行社交互动,然而存在着那么一群人,深陷其中且无法自拔,问题性地使用社交媒体。人们出现问题性社交媒体使用的原因是多种多样的,其中用户的“依恋”类型受到众多学者的关注。那么究竟是什么样的依恋会导致问题性社交媒体使用呢?

近日发表在Computers in Human Behavior 上的一篇研究发现,不安全型依恋(主要包括依恋回避和依恋焦虑)的个体较多出现问题性社交媒体使用行为,使用社交媒体成为了他们应对关系不安全感的一种不正常的方式。此外,恐惧型回避的个体内心深处渴望建立一段亲密关系,但又害怕被抛弃,社交媒体成为他们发展和维持关系,并且能够保持安全距离的主要社交工具,因而可能出现较多的问题性社交媒体使用行为。

8,什么是机器感知?人工智能如何感知世界

来源:ScienceAI

机器感知是计算机以类似于人类感知世界的方式接收和处理感官信息的能力。它可能依赖于模仿人类常见感官的传感器——视觉、听觉、触觉、味觉——以及以人类无法获取的方式获取信息。感知也是许多人工智能 (AI) 感官模型的第一阶段。这些算法将从世界收集的数据转换为感知内容的原始模型。下一阶段是建立对感知世界的更广泛理解,这个阶段有时称为认知。之后是制定战略和选择行动方式。

从理论上讲,任何直接的、基于计算机的从世界上收集的信息都是机器感知。有些人正在建造电子鼻子和舌头,试图模仿甚至复制人脑解释的化学反应。一些机器感知科学家专注于尝试模拟人类如何能够锁定特定的声音。计算机的思维方式与人类不同。他们特别擅长简单的算术计算和记住大量的数字或字母。但要找到一套算法,让它们能够像人类一样看到、听到或感受周围的世界,则更具挑战性。

审校:Simon


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张发明
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