高压氧对孤独症大鼠行为及外周血lL-1β、IL-6和IL-10水平的影响
论文分类:
刘仕成1) ,贾飞勇2) ,徐乃军3) ,夏天亮4) ,张丽萍5) ,姜慧轶3)#
1) 吉林大学第一医院儿科 长春 130021 2) 吉林大学第一医院小儿康复科 长春 130021 3 ) 吉林大学第一医院二部儿科 长 春 130031 4) 吉林大学第一医院二部急诊科 长春 130031 5) 吉林大学第一医院神经内科 长春 130021
#通信作者,女,1978 年 9 月生,博士研究生,副教授,研究方向 : 儿童神经系统疾病临床与基础研究,E-mail : lliung@ 163.com
关键词 孤独症 ; IL-1 β; IL-6; IL-10; 高压氧 ; 行为学 ; 大鼠
摘要 目的:观察高压氧对丙戊酸钠孤独症模型鼠行为及外周血细胞因子水平的影响,探讨高压氧治疗孤独症的可能机制。方法:选取雌性Wistar大鼠,于孕第12.5天时腹腔注射丙戊酸钠600mg/kg,产下的子代雄鼠20只,随机分为高压氧组和模型组,每组10只;正常对照组为腹腔注射等体积生理盐水的雌鼠产下的子代雄鼠10只。评价各组大鼠的生长和发育情况、运动活性、社会行为及学习记忆能力,采用ELISA法测定各组大鼠外周血IL-1β、IL-6和IL-10水平。结果:孤独症模型鼠生长发育迟缓、重复刻板行为、社会活动减少,高压氧组大鼠以上指标较模型组有所改善;模型组大鼠外周血中IL-1β、IL-6、IL-10水平升高,而高压氧组以上指标均较模型组下降(P均<0.05)。结论:孤独症的发病可能与细胞因子的表达水平异常有关;高压氧可能通过降低细胞因子IL-1β、IL-6、IL-10的水平,从而改善孤独症大鼠的生长发育及社会行为。
Effect of hyperbaric oxygen on behavior and plasma levels of IL-1 β,IL- 6,and IL-10 of autism rats
LIU Shicheng1) ,JIA Feiyong2) ,XU Naijun3) ,XIA Tianliang4) ,ZHANG Liping5) ,JIANG Huiyi3)
1) Department of Pediatrics,the First Hospital,Jilin University,Changchun 130021 2) Department of Pe- diatric Rehabilitation,the First Hospital,Jilin University,Changchun 130021 3) Department of Pediatrics, the Second Part of the First Hospital,Jilin University,Changchun 130031 4 ) Department of Emergency, the Second Part of the First Hospital,Jilin University,Changchun 130031 5 ) Department of Neurology,
the First Hospital,Jilin University,Changchun 130021
Key words autism ; IL-1 β ; IL-6; IL-10; hyperbaric oxygen ; behavior ; rat
Abstract Aim : To explore the effect of hyperbaric oxygen on behavior and cytokines IL-1 β,IL-6,and IL-10 of autism rats and the possible mechanisms of hyperbaric oxygen treatment for autism.Methods : Female Wistar rats were given VPA peritoneally at 600 mg / kg on the 12.5 d after pregnancy,and the offspring rats were allocated into model group and hyper- baric oxygen treatment group with 10 in each group.Ten offspring rats from pregnant rats that were given normal saline in- stead were used as normal control.The growth and development,spontaneous movement,stereotypic behavior,social be- havior,and learning and memory ability of the rats in the 3 groups were observed.The plasma contents of IL-1 β,IL-6,and IL-10 were determined by ELISA.Results : Compared with those in the normal control group,the rats in the model grouphad growth retardation ,social behavior impairment ,and stereotyped repetitive behavior ,and the above parameters im- proved in the hyperbaric oxygen treatment group(P<0.05) .The plasma contents of IL-1 β,IL-6,and IL-10 in the hyper- baric oxygen treatment group were higher than those in normal control,but lower than those in the model group(P<0.05) . Conclusion : The incidence of autism may be associated with the abnormal cytokines levels in blood ; after hyperbaric oxygen treatment,the growth and development and the social behavior of the rats with autism all improved,which may be in- volved in the downregulation of the levels of IL-1 β,IL-6,and IL-10.
孤独症谱系障碍(简称孤独症)是影响儿童成长发育的重要疾病之一,目前已经引起全世界各个国家的重视。2012年美国疾病预防控制中心数据[1]显示,孤独症自首次报道以来其发病率呈现日益增长的趋势,患病率约为1.4%。然而孤独症目前尚无特效疗法。有研究[2]发现,采用高压氧治疗孤独症能够改善患儿烦躁、多动、刻板等行为,提高患儿的语言能力,但是其作用机制尚不清楚。高压氧作为一种无创性的治疗手段,目前已被应用于多个领域,它不但有助于增加机体血氧含量、降低血黏度、改善脑循环、减轻脑水肿及脑细胞的损害,还能够在某种程度上抑制细胞因子的释放。有研究[3-4]报道,胎儿期细胞因子水平的失调可能是孤独症发生的原因之一。该研究拟建立孤独症大鼠模型,比较孤独症模型鼠和正常对照鼠的行为及外周血中细胞因子IL-1β、IL-6和IL-10水平的差异,并探讨高压氧治疗孤独症的可能机制,为高压氧治疗孤独症提供理论依据。
1材料与方法
1.1实验动物、主要试剂和仪器健康成年Wistar雄性大鼠50只,体重(300±50)g,雌性大鼠50只,体重(250±50)g,购自吉林大学实验动物部,动物合格证号:SCK(吉2008-0005)。所有实验动物的喂养及实验程序均严格遵照吉林大学实验动物保护条款。丙戊酸钠(VPA)为美国Sigma公司产品,IL-1β、IL-6和IL-10测定试剂盒由武汉博士德生物工程有限公司提供。旷场实验及EthoVision影像跟踪系统由荷兰Noldus公司提供,有机玻璃箱为长春有机玻璃厂制作,程控避暗箱为中国医学科学院药物研究所提供,刻板行为检查装置为自制,动物实验用高压氧舱由吉林大学第一医院高压氧科提供。
1.2VPA孤独症大鼠模型的制备与实验分组参照Schneider等[5]的方法建立和评价孤独症动物模型。将育龄雌性与雄性Wistar大鼠合笼交配繁殖,次日晨检查到阴栓的雌鼠记为受孕第1天。第12.5天,一部分孕鼠腹腔注射600mg/kg的VPA,余孕鼠注射等体积生理盐水。子鼠出生后母乳喂养至生后21d断乳,区分性别,选用雄性子鼠用于实验。在20只给予VPA雌鼠所产子鼠中选择10只进行高压氧治疗(高压氧组):大鼠在高压氧仓中分别吸纯氧60min,压力为300kPa,1次/d,连续治疗15d,余10只为模型组。另取腹腔注射等量生理盐水的孕鼠所产的子代雄鼠10只为正常对照。
1.3生长发育和行为学评价对所有实验子鼠观察以下指标。
生长发育监测:于生后第7、12、21、35、70天称量子鼠体重。
运动活性监测:①于出生后第67天用旷场实验[6]的方法检测大鼠的自发运动,记录每只鼠的水平运动次数、垂直运动次数、中央格穿过率及中央格时间百分比、粪便粒数。②于生后第69天,根据文献[7]的标准,检测重复刻板行为。
社会行为监测:①出生第35天大鼠社会行为的检测。实验前所有大鼠经3.5h隔离。实验开始时,将同一组内的2只大鼠放入测试笼内15min进行成对测试。记录大鼠钳住另一只大鼠的潜伏期和钳住次数。②出生第75天大鼠社会行为的检测。
于实验前1周将被检测鼠单笼隔离饲养。实验当日,每只被检测鼠和一只刺激鼠共同置于检测笼内10min,测定社会行为出现的潜伏期和次数(成年鼠的社会行为包括舔或嗅刺激鼠的身体,追逐刺激鼠或趴或爬到刺激鼠身上)。
学习记忆测试:于大鼠出生第80天,将检测鼠背对着程控避暗箱洞口放入明箱之中,并启动秒表,记录大鼠从明箱进入暗箱的潜伏期,训练5min,记录这期间进入暗箱的次数,24h后重复上述操作,记录进入暗箱的时间及被电次数,此次结果记入实验结果中。
1.4血浆IL-1β、IL-6和IL-10水平的测定行为学评分结束后,各组取5只大鼠用镊子摘下眼球,采集静脉血约5mL,4℃、2000r/min离心20min,留取血浆,采用ELISA法测定血浆IL-1β、IL-6和IL-10水平,具体实验步骤按试剂盒说明书操作。
1.5统计学处理使用SPSS19.0处理数据。采用重复测量数据的方差分析比较3组大鼠出生不同时间体重、社会行为出现次数及潜伏期的差异;采用单因素方差分析比较3组大鼠部分自发运动指标的差异,两两比较采用SNK-q检验;采用秩和检验比较3组大鼠粪便粒数、刻板行为评分及大鼠血浆IL-1β、IL-6和IL-10水平的差异。检验水准α=0.05。
2结果
2.1 3组大鼠生长发育及行为学评价结果
2.1.1生长发育监测结果见表1。与正常对照组比较,模型组大鼠发育迟缓,表现为体重偏低,经高压氧治疗后,小鼠体重升高。
组别 | n | 出生第 7 天 | 出生第 12 天 | 出生第 21 天 | 出生第 35 天 | 出生第 70 天 |
正常对照组 | 10 | 16.60 ± 1.52 | 26.36 ± 2.49 | 45.29 ± 2.46 | 96.43 ± 6.69 | 244.08 ± 39.16 |
模型组 | 10 | 16.76 ± 3.26 | 23.07 ± 4.55 | 39.45 ± 2.84 | 84.71 ± 9.24 | 196.26 ± 24.21 |
高压氧组 | 10 | 15.10 ± 2.68 | 23.19 ± 4.72 | 39.31 ± 2.40 | 89.34 ± 5.42 | 228.06 ± 33.60 |
F组间 = 9.288,P = 0.001 ; F时间 = 958.485,P<0.001 ; F交互 = 4.474,P = 0.017 。 |
2.1.2 运动活性监测结果见表 2 ~ 5 。模型组大鼠较正常对照组表现出重复刻板行为及社会接触的减少,而经高压氧治疗后上述行为有所改善。
2.2 3 组大鼠血浆细胞因子水平 模型组血浆 IL-1 β、IL-6 和 IL-10 水平最高,高压氧组次之,正常对照组最低 。见表 6 。
组别 | n | IL-1 β* | IL-6* | IL-10* |
正常对照组 | 5 | 0.00 (0.00,4.65) | 14.10 ( 0.00,64.25) | 51.43 (21.56,112.45) |
模型组 | 5 | 8.43 (2.40,87.56) | 46.17 (27.07,118.61) | 82.09 (29.23,162.45) |
高压氧组 | 5 | 5.19 (0.75,15.66) | 22.56 ( 0.27,71.16) | 61.71 (20.61,91.12) |
H | 5.205 | 4.824 | 4.32 | |
P | 0.017 | 0.033 | 0.042 |
* :数据为M(P25,P75)。
3讨论
大鼠的胚胎11d左右神经管开始闭合,12d左右脑运动神经元和核团开始形成[8]。如果胚胎在此期间受到外界不利因素的影响,如VPA等就会影响神经系统的正常发育而导致神经系统疾病的发生。VPA孤独症动物模型是孤独症的经典模型。
在受孕12.5d的母鼠腹腔注射VPA,其后代子鼠的异常行为表现与孤独症患儿相似,比如:社交及探索行为减少、重复刻板行为、焦虑紧张状态等[5-7]。该实验中作者建立了VPA孤独症大鼠模型,并进行生长和发育、行为学等相关监测,结果显示孤独症模型大鼠生长发育迟缓、重复刻板行为、社会行为减少,接近人类孤独症的行为表现,表明造模成功。
环境因素在孤独症的成因中具有重要作用,多种多样的环境因素可能通过宿主炎症反应作用于胚胎神经发育决定性的窗口期。细胞因子是由免疫细胞和某些非免疫细胞经刺激而合成、分泌的一类具有生物学效应的小分子物质。细胞因子及其受体在正常神经的分化和可塑性以及行为编程中具有重要作用,但异常的细胞因子水平则可引起机体认知受损、学习能力差、异常焦虑、刻板行为、社会交往减少等孤独症样行为。在发育过程中,细胞因子和趋化因子在大脑中处于极低的水平,升高的细胞因子被证实可对脑组织的正常发育产生不利影响[9-11],如:IL-6水平升高被证实可增加兴奋性突触,减少抑制性突触,增加树突的长度和促进蘑菇状树突的形成,并可减少海马处兴奋后抑制,进而影响神经环路的平衡和突触的可塑性;IL-1β在少突胶质细胞的毒性、神经轴突生长和在海马稳态突触可塑性的调节上具有重要作用;IL-10可抑制促炎因子的合成并抑制炎性细胞的活化、聚集,使活化T细胞凋亡,抑制淋巴细胞和巨噬细胞功能,对抗脑组织内的过度炎症性反应,减轻炎症反应对脑组织的损伤,保护脑组织。该研究结果显示模型组大鼠血浆中上述3因子的水平升高,与上述研究结果相符。于方等[8]对缺血缺氧性脑病患儿的研究发现高压氧治疗组患儿血浆及脑脊液中IL-6、TNF-α与常规治疗组相比明显降低。王国忠等[12]对减压病小鼠行高压氧治疗后发现脑组织IL-1β含量降低,而IL-10含量无明显改变。包长顺等[13]研究证实高压氧治疗后不仅降低了促炎性细胞因子,也降低了抗炎性细胞因子如IL-10。该研究结果显示,高压氧治疗后,孤独症模型鼠生长发育迟缓、重复刻板行为及社会活动减少均有改善,同时血浆IL-1β、IL-6和IL-10水平降低,基本与上述研究一致。
综上所述,孤独症的发病可能与细胞因子的表达水平异常有关,高压氧干预治疗可降低IL-1β、IL-6、IL-10水平,从而改善孤独症大鼠的生长发育及社会行为。
参考文献
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