“不需要大家怎么支持我们，给我们一个微笑就行了。”
从过马路的时候，看到摩托车直接冲过去，到现在能够看懂红绿灯，看到车知道躲避；
从不知道照顾自己，到现在能够简单自理，帮妈妈做饭；
从不声不响，拒绝回答到能够简单交流，沟通有回应；
从理发、剪指甲，三个人都按不住，到现在能够安静等待，自己剪指甲；
... ...
没人知道6年来这对母子经历了什么，他们又为此付出了多少。
来自广东的李运容，是梅州市自闭症互动协会的会长，她也是一位重度自闭症孩子的母亲。
“这六年，什么风雨都经历过。”李运容说。
儿子2岁的时候，就被诊断为自闭症。和所有自闭症孩子的家长一样，不相信，是本能的第一反应。
“我被现实吞噬了，我的人生从顶峰跌入低估。我一辈子都要背负着照料的责任。”
李运容这样形容自己当时的心境。
为了确认孩子不是自闭症，她停下了自己的生意，带着孩子辗转于广州深圳各大医院。这样劳神伤财的奔走，就好像是她的一根希望稻草，好像多去一家医院，孩子“回到正轨”的机会就多一个。
等回过神来，孩子已经错过了最佳康复期。
7岁的儿子要上学了，学校的拒绝让李运容才着急了起来。
抱一个、牵一个、背一个，李运容带着三个孩子来到了梅州。
日子很难，一个人带着3个孩子，远离家乡，李运容感到她的家“摇摇欲坠”。
不止一次想要放弃的她，最后还是坚持了下来，因为儿子第一次开口说的一句：“妈妈”。
“我们挂在墙上的时候，我希望孩子能够有尊严地活下去。”
李运容的坚持与努力，是所有自闭症孩子家长的缩影。
他们鼓起勇气迎接生活的挑战，战胜自己想要逃避的内心，他们在知识储备不够的情况下做出重大决定，一边快速了解这个他们从未了解过的领域。
“如果我带着孩子出去，并不是我们父母没有去教养，孩子的特殊，我们也没有办法。”
对一个母亲来说，如果还有比自己的孩子患有自闭症更具有破坏性的事情的话，那可能就是为这种痛苦承受指责了。
不奢求大家的支持，只要给我们一个微笑。
在中国，自闭症早已不是罕见病。
但能接受到正规干预康复的孩子数量远远少于发病人数。持续不断的康复需求，让很多家庭不得不扛着心理与经济的双重压力。
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