有这样一群孩子，面对母亲的深情呼吁，他们不听父亲充满创造性的鬼脸，他们的眼睛不会停留一秒钟。他们是患有孤独症的孩子，这样的孩子需要父母终身护理。
近日，专门训练孤独症儿童父母的北京星雨教育研究所举行募捐晚宴，一方面筹集经费，另一方面引起了社会对孤独症的认识和关注。
孤独症儿童作品用于竞争
秋晚宴。户外是儿童玩耍的器械和游戏项目。室内走廊都用孤独症儿童创作的绘画作品装饰，这些绘画作品在这次晚宴上用于竞争，上面显示的竞争价格大多是100元。另外，一些公司提供进口笔记本、日本清酒、李少红、陈坤等名人签名的t恤。记者还看到范冰冰等签名的德国制造泰迪熊，据说有收藏价值，头只有一只鼠标大小，价格接近一千元。
来到现场的客人中，外国人占了一半，但很慷慨。加拿大总理亲自发送星雨，印有总理夫妇照片的圣诞卡被加拿大人以300元拍摄。孤独症儿童手绘蜡笔画被签名为In-grid的人以500元收入囊中。
孤独症儿童家长渴望关注
来自英城区的舒先生在论坛上写道:去年中秋节我参加了星雨学校的中秋节慰问活动，我们带来了很多月饼和孩子共享。月饼有高级和普通的，但月饼给孩子们带来的幸福是一样的。星雨中的孩子很特别，我们很难和他们交流。但是，这些孩子的监护人很伟大。他们渴望社会关注孩子，希望更多的人与孤独症的孩子交流。
为了出席这次晚宴，舒先生花了600元买了票，带着自己的孩子来了。星雨遇到财政困难，希望对他们有所帮助。他对记者说。
来自山西大同的年轻母亲刘先生带着4岁半的女儿也参加了晚宴。母亲和女儿从去年开始在星雨中接受过训练，今年接受过反馈训练。她叫小Xi。我记得她一岁半的时候叫父母，两岁以后几乎不说话了。她不喜欢学习，教她多次承认单词。
记者和母亲说话的时候，小茜很高兴自己玩。从外表上看不出这个漂亮的女孩有什么区别，但仔细观察，她的眼睛从来没有停留在任何人身上，面对记者的镜头她总是自然地转身。记者大声呼唤她的名字，她没有任何反应，继续远行。只有母亲的声音才能回答淡淡的回答。
这已经很好了。我们父母唯一担心的是，将来我们离开这个世界后，孩子该怎么办？孤独症患者一生不痊愈，他们需要全社会的关心。刘女士叹了一口气对记者说。
孤独症患儿母亲创办自助机构
掌上明星雨研究所创办者田惠平先生在上周六的晚宴上，一直握着22岁儿子的手与嘉宾们交谈。忙碌的间隙，她接受了记者的短暂采访。1986年我去德国留学，当时他才半岁。田惠平先生说，在这里深深地看着抱着脖子的儿子。她继续回忆道：两年后我回国，发现儿子还不会说话。之后，他被诊断为孤独症。当时，医生告诉我孩子一辈子都不能自立，所以马上生了次子。
母爱令田惠平最终没有放弃这个儿子。我想让儿子尊严，首先要尊重社会，关心孤独症的孩子。只有大环境的改变才能改变儿子的命运。于是，田惠平于1993年成立了北京星雨教育研究所，之后在中国、加拿大、德国、日本、奥地利等国家的大使馆、机构和个人捐赠下，星雨发展到现在。事实上，我们每年都会遇到教育资金不足的情况，但是对孩子和家长的训练是不能放下的。
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什么是孤独症
关联链接也称为自闭症，是比较严重的发育障碍性疾病，病因不明，但神经生理发生变异目前的研究认为，儿童脑损伤在出生前或分娩过程中已经发生，孤独症被否定为后天环境原因。电影《雨人》中达斯丁霍夫曼饰演的数字天才是孤独症患者。(记者黄敬姜真/照片)
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