原创 嗨脑仁 北医脑健康儿童发展中心
01
关于“对孤独症孩子的印象”这一话题，我想到小区里常遇到的一位“特立独行”的男孩：
男孩看着大约十五六岁，一米七的个子，爱穿条纹T恤，腰间挂着一张胸卡，不管是什么时间见到他，永远都是拿着一本书、低头绕着花坛转圈圈。刚开始很疑惑，好奇这个男孩为何永远在同一个地方做着同样的事，好像永远独立于这个世界之外。
直到有一天听到人们在议论：“这孩子真可怜，从小不爱说话，不跟人玩，只做自己的事，谁都不理，5岁才查出孤独症。现在学也上不了，生活自理也勉勉强强，真不知道他将来怎么办！这辈子啊，估摸就这么毁了。”
一旁的邻居回应道：“看他每天愣愣的样子，不是弱智吧？”、“摊上这么个病，真是可怜！真佩服他的爸妈！”
你看，即便孤独症家庭为孩子倾其所有的付出，即便这些父母尽全力保护自己的孩子，他们依旧面临着最大的困境——公开“我家孩子患上孤独症”这件事，换来的，往往是周围人的偏见和不理解：
“孤独症？你怎么当妈的？把孩子带成这样？”
“孤独症？那你家孩子是不是画画特厉害？或者很会算数？”
“让咱家孩子离他远点，孤独症，会打人的！”
“难怪他每天不跟别的孩子玩，原来是有孤独症。”
孤独症就是天才？孤独症是弱智？孤独症不需要朋友？孤独症是爸妈教养不当导致的？
这些误解，贯穿着孤独症患者的一生，而这对于一个家庭来说，完完全全是一场“灾难”。每一句评论，每一个“标签”，都如利刃般狠狠刺在他们的心上。
02
一位熟识的家长跟我们倾诉：“迄今为止，除了自己家人，只有幼儿园的老师知道孩子的情况，身边朋友和来往不频繁的亲戚都不清楚。实在是不敢说啊……我难以想象我说了以后人们会怎么看我们。他们每评论一句，对我们都是二次伤害。说真的，我们不需要同情，只要能给我们理解就足够了，可就这么一个简单的愿望，都很难实现……”
当然，并不是所有的回应都是“冷冰冰”的。
“我的两个闺蜜，一位是普通小学教师，另一位是特教老师，当她们得知我家娃确诊孤独症时，立马帮我出谋划策，并且一有空就带自家孩子出来玩，希望给予我家娃一个融合的环境。她们给予的是不仅仅是安慰，更多的是理解，在她们身边，我从不觉得我们是特殊的，我们就是普通人！”在可儿妈妈妈妈看来，朋友的支持让这场“干预持久战”变得不再可怕，因为她不是一个人在战斗。
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