孤独症谱系障碍（ASD）的基因-大脑-行为机制研究取得新进展

孤独症谱系障碍（ASD）是一种复杂的神经发育障碍，影响沟通和行为。自1943年Leo Kanner首次系统描述孤独症以来，其多样化的临床表现，包括社交影响（SA）损害、局限性/重复性行为/兴趣（RRBs）和其他非典型行为的遗传和神经生物学病因一直难以捉摸，这也是开发有效个性化疗法的重大障碍。

近日，发表在《自然神经科学》杂志上的一项新研究阐明了ASD的基因-大脑-行为机制。该研究由加州大学旧金山分校（UCSF）的研究人员领导，他们使用脑成像、遗传学和行为测试等多种方法对1000多名患有ASD的儿童和青少年进行了研究。‍

研究人员发现，ASD与大脑的一系列结构和功能变化有关，包括杏仁核、海马和前额叶皮层。这些变化被认为是导致ASD特有的社会沟通和行为困难的原因。

研究人员还鉴定了一些与ASD相关的基因。这些基因参与了各种不同的生物学过程，包括大脑发育、突触功能和基因调控。该研究结果表明，ASD是一种由遗传和环境因素共同引起的复杂疾病。该研究还为ASD的生物学机制提供了新的见解，这可能导致开发针对该疾病的新型、更有效的治疗方法。

对精准精神病学的启示

该研究结果对精准精神病学的发展具有重要意义。精准精神病学是一种新的精神卫生保健方法，旨在根据每位患者的個別需求量身定制治疗。

通过了解ASD的基因-大脑-行为机制，研究人员可以开发新的生物标记物，用于识别患病风险较高的儿童，并监测不同治疗方法的有效性。

精准精神病学还为开发针对ASD的新型个性化治疗提供了可能，这些治疗方法针对的是导致每位患者疾病的特定遗传和生物学因素。该研究是我们在理解ASD及其对精准精神病学影响方面的重要一步。该研究结果可能导致开发新的、更有效的识别、诊断和治疗ASD的方法。