近日，省科技厅发布消息，中南大学李家大课题组在国际知名期刊JCI Insight上发表研究成果，深入探究了多动症的发病新机制，为多动症的治疗提供了新的潜在靶点。
多动症，也被称为注意力缺陷障碍，是一种常见的神经发育障碍，影响范围广泛，患病率高达5%。该症状表现为注意力不集中、注意持续时间短暂、过度活动、冲动等，常常导致儿童学习困难，成年后可能出现精神障碍如重度抑郁症、焦虑症等。
多动症的病因复杂，涉及遗传、轻微脑损伤、不良的社会和家庭环境等多个因素。尽管研究表明其遗传度高达0.75-0.91，但具体的遗传方式和致病机制尚未完全阐明。最近的研究发现，昼夜节律基因CRY1的一个突变（CRY1Δ11，约有0.44%的全球人口携带该突变）与多动症相关。李家大课题组依托湖南省重点实验室，运用人类重大疾病动物模型，构建了Cry1Δ11点突变小鼠。通过行为学、转录组学、免疫组化、电生理、生物化学等多种实验技术，课题组证实异常活化的DRD1信号转导是CRY1Δ11突变导致多动症的分子基础。这项研究揭示了Cry1Δ11突变导致多动症的分子病理机制，为多动症的治疗提供了新的可能靶点。
这一研究成果的发布将为多动症的深入研究和治疗提供新的方向。多动症作为常见的神经发育障碍，在影响儿童和青少年的成长和学习能力的同时，也影响其日后的生活质量。课题组的发现为多动症的分子机制提供了更清晰的认识，有望为未来疾病的诊断和治疗提供更有针对性的方法。这将有助于改善患者的生活，并推动神经科学领域的进一步发展。
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