最近，中国科学院遗传与发育生物学研究所的张永清团队与国内外多家科研机构合作，成功开创了孤独症家犬模型，同时也研发了适用于家犬模型的实时瞳孔测量技术。这一突破成果已于10月17日在《Molecular Psychiatry》杂志上发表，得到了国际同行的高度认可，为今后在家犬模型上进行脑功能和脑疾病研究奠定了基础。
在这一研究中，张永清团队与北京希诺谷生物科技有限公司等机构通力合作，利用CRISPR/Cas9技术成功构建了Shank3基因突变的家犬模型，并进行了传代繁育。这些突变犬成功地展现出了孤独症患者典型的社交回避和紧张焦虑的临床表现。
孤独症谱系障碍是一种儿童和青少年常见的精神疾病，其发病率约占适龄人口的1%。这也是科技创新2030-中国脑计划特别关注的疾病之一。突触后致密区支架蛋白SHANK3突变是导致孤独症最常见的基因突变之一。
此前，国际上通常使用小鼠作为孤独症研究的模型。然而，由于小鼠与人类在大脑结构、功能和行为上存在显著差异，限制了小鼠模型研究成果在临床上的应用。近年来，我国科学家在世界上首创了孤独症的非人灵长类模型，但其成本高昂且繁殖周期较长，限制了其规模和潜在应用。
家犬作为与人类关系最亲密的伴侣动物之一，其具有温顺、高配合性等特点，便于进行行为学研究，是研究精神疾病的理想动物模型。此外，家犬繁殖周期短，能在相对较短时间内繁育足量的突变体动物。
通过利用基因编辑技术，研究团队成功构建了Shank3基因突变的家犬模型，这一突破性成果将有助于揭示孤独症的病理生理机制，为开发新的药物和治疗手段提供了新的实验体系。同时，研究团队还研发了适用于家犬的实时瞳孔测量技术，通过对瞳孔大小的测量，为孤独症等脑疾病的研究提供了新的视角。
这项研究得到了中国脑计划、科技部重点研发计划、基金委重点项目以及分子发育生物学国家重点实验室的支持。参与研究的科学家们包括了来自中国科学院遗传发育所、北京希诺谷生物科技有限公司、中国科学院广州生物医药与健康研究院、中国科学院昆明动物研究所等机构的研究人员。
微信客服
微信公众号
